Verschil tussen ALS en PLS: ALS is een progressieve neurologische aandoening die spierzwakte veroorzaakt, resulterend in verlies van motorische functies. PLS is een zeldzamere vorm van ALS met langzamere progressie. Er zijn verschillen in symptomen, progressie, incidentiepatronen en behandelingsopties.
ALS en PLS zijn twee termen die vaak door elkaar gebruikt worden, maar wat is nu precies het verschil? In dit artikel vertellen we je meer over de verschillen tussen ALS en PLS. Zo kun je straks beter te weten komen welke aandoening je of iemand in jouw omgeving heeft.
Wat is ALS?
ALS staat voor Amyotrofische Laterale Sclerose, oftewel Primaire Laterale Sclerose (PLS). Het is een progressieve neurologische aandoening waarbij spierzwakte leidt tot verlies van motorische functies zoals ademen, lopen en praten. ALS is een degeneratieve aandoening die meestal binnen 2-5 jaar na diagnose resulteert in dood.
De ziekte wordt gekenmerkt door ophoping van eiwitten in de neuronen van de hersenen en ruggenmerg. De accumulatie van deze eiwitten tast de communicatie tussen de hersenen en de spieren aan, waardoor spierzwakte ontstaat. Uiteindelijk kan dit leiden tot verlamming en verlies van mobiliteit.
Wat is PLS?
PLS staat voor Progressive Muscular Atrophy (PSMA), een relatief zeldzamere vorm van ALS. Het is een progressieve neurologische aandoening die wordt gekenmerkt door geleidelijke vermindering van de motorische controle als gevolg van spieratrofie. PSMA treft vooral mannen boven de 50 jaar.
Net als ALS begint PSMA met geleidelijke spierzwakte. Hoewel de aandoening voornamelijk symptomen vertoont die overeenkomen met ALS, gaat het tempo van de degeneratie veel langzamer. Bovendien zijn er enkele subtiele verschillen in de manier waarop de aandoening zich manifesteert.
Hoe onderscheiden we de twee?
Er zijn een paar belangrijke verschillen tussen ALS en PLS waarvan je op de hoogte moet zijn. Hieronder volgt een samenvatting van de belangrijkste verschillen:
- Symptomen: ALS veroorzaakt geleidelijk spierzwakte en verlies van mobiliteit. Bij PLS is dat minder hevig.
- Progresiviteit: ALS is een progressieve aandoening die meestal binnen 2-5 jaar na diagnose resulteert in dood. PLS is veel trager progressief.
- Incidentie: ALS komt vaker voor dan PLS. Wereldwijd hebben momenteel 1 op de 500 mensen ALS.
- Geslacht: ALS komt vaker bij mannen voor dan bij vrouwen. Voor PLS is de verhouding precies andersom.
- Leeftijd: ALS treft vooral mensen tussen de 40-60 jaar. PLS treft vooral mensen boven de 50 jaar.
Behandeling:
Hoewel er geen genezing is voor ALS of PLS, zijn er veel behandelingsmogelijkheden om de symptomen te verlichten en de levenskwaliteit te verbeteren. Beide aandoeningen worden meestal behandeld met medicijnen, fysiotherapie en andere lifestyle-veranderingen, zoals het vermijden van stressvolle situaties.
Daarnaast kunnen alternatieve therapieën zoals acupunctuur, chiropractie en medische apparatuur ook helpen de symptomen te verlichten. Sociale steun is ook belangrijk om met de ziekte om te gaan en het moraal te behouden.
Conclusie
ALS en PLS zijn ziektes die patiënten wereldwijd treffen. Weten wat het verschil is tussen de twee is essentieel om de juiste diagnose te stellen. Ondanks de vergelijkbare symptomen hebben ALS en PLS verschillende symptomen, progressie, incidentiepatronen en behandelingsmogelijkheden.
